Kaj je Westov sindrom, kako se prenaša? Kakšni so simptomi Westovega sindroma?

Westov sindrom, ki ga redko opazimo pri dojenčkih, starih 4-7 mesecev, je stanje, ki povzroča epilepsijo. Westov sindrom, ki ni zgodaj diagnosticiran, ogroža življenje otroka. Torej, kaj je Westov sindrom, kako poteka? Kakšni so simptomi Westovega sindroma? Vse podrobnosti o Westovem sindromu s strokovnimi informacijami najdete v naših novicah.

Westov sindrom Infantilni spazem, znan tudi kot infantilni spazem, se običajno pojavi pri dojenčkih, starih 4-7 mesecev. Skoraj vsak dojenček Epilepsija ki se pojavijo, ko ukrepi niso sprejeti zaradi epilepsijaTo je neprijetnost. Dojenčki z Westovim sindromom imajo nenormalne interakcije med možganskim deblom in možgansko skorjo. To povzroči nehoteno in nenadno krčenje mišic ter hude napade. Te hude simptome lahko opazimo pri dojenčkih do 2 let. Vendar pa je Westov sindrom zelo redko viden v odrasli dobi. Ta sindrom je dvakrat pogostejši pri dečkih kot pri deklicah. Poleg tega je pri posameznikih, ki se soočijo z Westovim sindromom, mogoče opaziti razvojni zaostanek. Kot pri vsaki bolezni, zgodnja diagnoza Westovega sindroma močno zmanjša življenjsko nevarno situacijo.

Kaj je Westov sindrom

POVEZANE NOVICEKaj je otroška paraliza, kakšni so njeni simptomi? Kako se zdravi poliomielitis?

KATERE SO VRSTE WESTOVEGA SINDROMA?

Westov sindrom se glede na vzroke pojavlja v treh različnih vrstah:

1. Simptomatski tip: Napade dojenčka z Westovim sindromom spremljajo krči. Ta vrsta Westovega sindroma je povezana s poškodbo možganov. Vzroki za to vrsto Westovega sindroma vključujejo dejavnike pred, med ali po rojstvu.
   
2. Kriptogeni tip: je podvrsta, za katero še ni znan vzrok. Epilepsija je pri posameznikih s to vrsto vidna simptomatična in postavljena je ta diagnoza.
   
3. Idiopatski tip: Pri tej vrsti Westovega sindroma je psihomotorični razvoj normalen, preden se simptomi začnejo, in ni nevroloških nepravilnosti.

Kakšne so vrste Westovega sindroma

KAJ SO VZROKI ZA WESTOV SINDROM?

Westov sindrom, ki prizadene centralni živčni sistem in se pojavi v otroštvu, je v medicini obravnavan kot genetska motnja. Prekomerno izločanje kortikotropnega hormona povzroči krče posameznika.

Kateri so vzroki Westovega sindroma

KAKŠNI SO SIMPTOMI WESTOVEGA SINDROMA?

Tega sindroma, ki se kaže v obliki blagih gibov glave, starši včasih ne razumejo in zdravniki ga morda sploh ne diagnosticirajo. Ti krči flekaor, ekstenzor, kronični in mioklonična lahko vrste. Simptomi se lahko povečajo in pomnožijo med 3 in 12 meseci.

Pri infantilnih krčih, ki so simptomatski, je mogoče opaziti okužbo živčnega sistema, cerebralne malformacije in presnovno toksičnost. Pri kriptogenem tipu obstaja razlog, zakaj je bil prenesen iz družine prek gena.

Kako se zdravi Westov sindrom?

KAKO SE ZDRAVI WESTOV SINDROM?

Na svetu ni enotnega zdravljenja za infantilni spazem. Poleg dosedanje obravnave je treba vnesti nekatere dodatke, da bi povečali kakovost življenja otroka in zmanjšali navedeni minimum. Poleg prednizona, benzodiazepina in vitaminov B6 v kombinaciji zdravil je treba otroku zagotoviti ketogeno dieto. Pri ketogeni dieti je vnos ogljikovih hidratov popolnoma odrezan in sprejeta je prehrana, ki večinoma temelji na hranilih, kot so maščobe in beljakovine.

Če pri zdravljenju z vsemi temi podpornimi metodami ni rezultatov, bo morda potreben kirurški poseg. Ta operacija se imenuje žariščna kortikalna resekcija. Operacija se izvaja tako, da se iz možganov odstrani del možganov, ki povzroča napade. Pri operaciji možgansko tkivo ni poškodovano.

OPOMBA!

Ko se Westov sindrom diagnosticira v otroštvu in se začne zdravljenje, se opazi visoka stopnja izboljšanja. Če pa se Westov sindrom odkrije pozno, so otrokovi možgani poškodovani in zdravljenje postane težje. To lahko povzroči duševno zaostalost ali smrt posameznika.