Preden postanete starš, bodite previdni! Opravite te teste
Miscellanea / / December 06, 2021
Izr. dr. Ahmet Yeşilyurt je ob ugotovitvi, da obstaja več kot 7 tisoč genskih bolezni, dejal: "Vse genetske bolezni lahko odkrijemo s testi, ki jih naredimo za bodoče starše."
Medicinska genetika lahko pacientom in zdravnikom pokaže veliko bolj natančen način pri diagnosticiranju, zdravljenju in spremljanju bolezni. Acıbadem Healthcare Group Specialist za medicinsko genetiko izr. dr. Ahmet Yesilyurt je rekel:
»Genetski testi se danes uporabljajo pri diagnosticiranju, zdravljenju in spremljanju številnih bolezni. Zahvaljujoč razvoju na področju genetike je mogoče zlahka diagnosticirati številne bolezni, ki jih prej ni bilo mogoče diagnosticirati. Npr. Nenormalne ugotovitve, odkrite z ultrazvokom med nosečnostjo, ali povečano tveganje pri presejalnih testih, rast in razvoj v otroštvu in otroštvu zaostalost, kognitivna (inteligenčna) zaostalost, konvulzije, pogosto bolan, ugotovitve avtizma, rak v zgodnji starosti pri katerem koli posamezniku v družini ali več ali je veliko različnih bolezni, kot so zgodovina raka, bolezni mišic, presnovne bolezni, posledica genetskega vzroka razumljivo. Ko je vzrok ugotovljen, je mogoče predpisati zdravljenje, specifično za to bolezen, in preprečiti ponovitev te bolezni v naslednjih nosečnostih.
"BLOKIRANJE PREHODNEGA"
Še posebej koristno je opraviti genetsko testiranje pred poroko ali nosečnostjo. Če to ni mogoče pred nosečnostjo, je treba med nosečnostjo pregledati nekatere bolezni. Poudarja izr. dr. Yesilyurt je rekel:
»Pred nosečnostjo je mogoče zagotoviti, da se znana genetska bolezen ne prenese na otroke družine. Za pare, ki se prijavijo med nosečnostjo, se lahko opravi prenatalno (med nosečnostjo) genetsko testiranje, da se ugotovi, ali je otrok prizadet ali ne. V zadnjih znanstvenih študijah; Ker je bilo ugotovljeno, da je skoraj vsak nosilec vsaj dveh genetskih bolezni, je vsak par, ne glede na to, ali sta v sorodu ali ne, Če je mogoče, je zelo priporočljivo, da se pred načrtovanjem nosečnosti ali najkasneje med nosečnostjo posvetujete z medicinskim genetikom. je pomembno."
KANDIDATI POZOR!
"Talasemija (družinska sredozemska anemija), cistična fibroza, SMA (spinalna mišična atrofija), krhka X, Duchennova mišična distrofija z mišično boleznijo, zaostajanje v rasti, Presejanje pogostih bolezni, zlasti pomanjkanja biotinidaze in fenilketonurije, ki povzročata nevrološke težave in zmanjšano mišično moč potrebe. Izr. dr. Ahmet Yesilyurt, "Z genetskimi testi je mogoče testirati na tisoče genov hkrati in se naučiti skoraj vseh nosilcev, ki morda obstajajo v človeku" je rekel.