Življenje malega Serčana je odvisno od samo 240 tisoč TL

Sercan Gezenler, ki ima komaj 2 leti, se zaradi hidransefalične bolezni bori za življenje. Majhen otrok potrebuje 240 tisoč TL, da si opomore.

Sercan Gezenler, star 2 leta, živi v Manisi, se bori s hidransefalijo. Majhen otrok potrebuje samo 240 tisoč TL, da si opomore. Če tega denarja ne bomo našli, bo sinček umrl. Oče Ferdi Gezenler je izjavil, da sinova lobanja zaradi redke bolezni na svetu nenehno raste, njegova edina želja pa je rešiti sina.

Mali Sercan, čigar lobanja zraste zaradi mehurja, ne more hoditi in govoriti. 240 tisoč TL je potrebnih za operativni poseg, ki bo ozdravil majhnega otroka. Oče Ferdi Gezenler pa po drugi strani ne posluje, da bi skrbel za sina.

Oče Wanderers, „Imam dva otroka, eden je star 5 let, drugi pa 2 leti. Na žalost se je moj mali sin rodil prirojeno s hidransefalusom. V univerzitetni bolnišnici Manisa Celal Bayar je postalo znano, ko je bila v maternici stara 8 mesecev in pol. Zdravniki so nam rekli: "Če želite, ustavimo porod, dajte injekcijo otrokovemu srcu, ta otrok ne bo preživel." Tudi te situacije nisem sprejel. Rekli so, da niste vedeli eno uro po porodu in živeli 16 ur. Rekel sem si, ali se moj otrok rodi, ali živi eno uro ali 16 ur, če umre, bom vzel njegovo telo in ga pokopal v svoji vasi. Tako smo čakali do njegovega rojstva. Moj otrok se je normalno rodil. Nič ni bilo podobno trenutni lobanji. Potem so nevrokirurgi pogledali. Rekli so: "Ni situacije, da bi otroka motili." Rekli so, da ima fant hidransefalus, ne hidrocefalus, zato je njegova lobanja popolnoma prazna. Nazadnje, ko sem opustil upanje, sem ga odpeljal k zasebnemu zdravniku v Izmir. Tam so bolezen poimenovali hidransefalija. „Ne moremo opraviti nobenega posredovanja. "Ta položaj je daleč nad našo panogo," je dejal. Dejal je, da gre za zelo redko bolezen na svetu. Povedal je, da je pri 10 tisoč otrocih opažena bolezen.

je dejal.

Rekli so: 'Ko lobanja nabrekne, eksplodira in umre. Konec tega je smrt. Obstajajo 3 vrste takšnih bolezni. Hidrocefalus, hidransefalus in anencefalija. Naša je druga stopnja. Moj otrok je imel stoodstotno možnost, da bi preživel tukaj, če bi imel hidrocefalus, vendar se ga ne more znebiti, ker ima hidransefalus. Ker možganska tkiva ne nastajajo veliko, možgani niso razviti, tveganje za smrt pa je pri operacijah zelo veliko, zato zdravniki tukaj ne opravijo operacij. Zdravnik, ki bo naredil to operacijo, ponavadi ne reče hidransefalija, hidrocefalus, glej, mora biti oseba, ki bi skrbela za hidransefalus, da se lahko reši moj otrok. Pri bolezni, imenovani hidrocefalus, je v možganih voda. V mojem otroku je lobanja vsa voda. Prazna glava, torej njegovi možgani niso razviti. Možganskih ptic je prav tako na vratu manj kot delcev možganov. Te možgane bodo razvili tako, da se bo moj otrok lahko rešil. Čakam na pomoč vseh. Predvsem pričakujem pomoč naših velikih zdravnikov in naše države. Nočem ničesar, samo želim, da nekdo drži in reši mojega otroka. "

POVEZANE NOVICELast minute razvoja dogodka Müge Anlı Şiar Kılıç: Kako je umrl ariar Kılıç!